2022年12月，中国新冠疫情井喷式爆发，辉瑞公司生产的新冠治疗药物帕昔洛韦（Paxlovid）成为热议的紧俏商品。虽然据媒体报道，中国北京将开始向社区医院供应帕昔洛韦，并将此药物纳入医保。然而，在目前处方、购买渠道不透明的情况下，有需要的居民通过医院系统获得帕昔洛韦的可能性很小。

　　在一药难求的同时，新浪微博等社交媒体上也开始出现不少声音，质疑帕昔洛韦是否有用，有的称该药审批过程潦草、疗效不明，有的指西方资本用帕昔洛韦进医保“掏空国库”的阴谋，近日流传甚广的则是一则张冠李戴的虚假消息，用某药企高管罹患新冠去世的消息，作为“新冠特效药”无效的证据。

　　12月26日，一则短消息在中文互联网上迅速传播，获得各新闻网站转发。其标题为“辉瑞高管，感染新冠后过世，40多岁”， 内文称，“辉瑞特效药、辉瑞上海营销部负责人陈可杰因感染新冠在上海瑞金医院过世。生前在不遗余力的推广辉瑞新冠特效药。”

　　该消息同时配人像图片和一张企业内部邮件截图，邮件内容为告知“中国临床运营部负责人陈可杰（Ho Kit Chan）”病逝的消息。

　　亚洲事实查核实验室查证，这位罹患新冠、于12月22日不幸去世的药企高管并非就职于辉瑞，其工作更与推广辉瑞的新冠治疗药无关。上述信息中的内部邮件截图中有“Bristol Myers Squibb”，即著名药企百时美施贵宝(台譯：必治妥施贵宝)。 据公开资料显示，陈可杰生前任百事美施贵宝中国临床运营部负责人，此前也曾在数个跨国药企就职，但并没有在辉瑞的工作经历。

　　在一些药企相关人士和主要新闻媒体辟谣之后，大部分网站删除了该“新闻”，然而，上述消息的截图经由数百万粉丝的社交媒体、自媒体大V账号在网上继续流传，并变化出不同版本，例如“辉瑞药没能救辉瑞高管”，“特效药如果有效，美国能死一百万人吗”等说法，作为反对辉瑞公司和帕昔洛韦的论据。

　　虽然网帖中所提及死者生前的健康状况和其药物使用史不得而知，但其个案不能作为帕昔洛韦无效的证据。

　　事实上，帕昔洛韦是经科学实验证明有效治疗新冠的药物之一，该药于2021年12月由美国食药管理局授权紧急使用，用于治疗12岁以上的高风险新冠感染患者，以降低重症和死亡风险，中国政府也已在今年2月批准帕昔洛韦上市。世界卫生组织2022年4月宣布，强烈建议出现重症和住院风险高的非重症新冠患者使用帕昔洛韦，世界卫生组织所依据的研究显示，该药物治疗能够将新冠的住院风险降低85%。另一项由香港中文大学和香港大学进行的研究，分析了2022年2月至3月间香港疫情高峰中超过五万名新冠确诊者的数据，发现帕昔洛韦可减少90%的死亡风险。

　　亚洲事实查核实验室提醒读者，帕昔洛韦为处方药物，需要由医生开具处方，遵医嘱使用。