英国成为全球首个批准美国药厂莫德纳（Moderna）COVID-19（2019冠状病毒疾病）“二价疫苗”上市的国家，未来这款最新疫苗将可作为成人疫苗追加剂。

路透报道，英国药物及保健产品管理局（MHRA）表示，上述决定的根据来自临床试验数据显示这款追加剂可引发“强烈免疫反应”，以对抗2020年原始病毒，以及Omicron亚型变异株BA.1。

MHRA还引用一项探索式资料分析（exploratory analysis）称，这款升级版疫苗可对目前占据主流地位的Omicron亚型变异株BA.4和BA.5产生良好免疫反应。

该机构还说，这款新疫苗暂未发现严重安全问题。

英国成为全球首个批准美国药厂莫德纳（Moderna）COVID-19（2019冠状病毒疾病）“二价疫苗”上市的国家，未来这款最新疫苗将可作为成人疫苗追加剂。路透

新疫苗取得上市批准后，接下来英国疫苗接种和免疫联合委员会（Joint Committee on Vaccination and Immunisation, JCVI）将就如何在国内施打这款疫苗提供建议。

虽然现有疫苗仍能有效预防住院和死亡，但随著病毒不断进化，疫苗的有效性正受到打击。

MHRA局长芮恩（June Raine）表示：“英国使用的第一代COVID-19疫苗目前仍在持续提供重要保护力并拯救人命。新的二价疫苗则是一项利器，保护我们在病毒不断演化之际不受疾病侵害。”

在欧洲，欧盟药品管理局（European Medicines Agency，EMA）预计，辉瑞/BNT（Pfizer/BioNTech）研发的二价疫苗将于9月获得使用授权。不过，由于BA.4和BA.5专用疫苗的临床研发进度落后，EMA已暗示，下一波接种计划亦可使用针对BA.1的疫苗。

相较之下，美国食品暨药物管理局（FDA）表示，未来若要在国内推动更新版疫苗接种计划，希望疫苗能有效对抗亚型变异株BA.4和BA.5。

除了辉瑞、BNT和莫德纳推出的mRNA疫苗，法国製药巨擘赛诺菲（Sanofi）和英国药厂葛兰素史克（GSK）也正合作研发针对Beta变异株的蛋白质疫苗。