联邦卫生部在17日正式发文宣布，授权Novavax的Nuvaxovid新冠疫苗给18岁及以上人士使用。这是迄今加拿大批准使用的第五种新冠疫苗，它与之前已经投入使用的其他四种疫苗原理完全不同。

卫生部在声明中表示，Nuvaxovid是一种蛋白质疫苗（protein-based vaccine），完成接种需要打两针，每剂5微克（mcg），需间隔21天。这是目前加拿大通过的第一个这种原理的疫苗。

根据临床试验提供的数据，Nuvaxovid对于预防出现有症状的新冠感染，有效率为90%。在预防严重病症方面，有效率100%。

初期和实验室数据显示，Nuvaxovid疫苗对于Omicron毒株能产生中和抗体，不过这个结论还需要有进一步的数据确认支持。作为与授权使用有关的条件，Novavax公司需要在获得该疫苗应对现在正出现的变异病毒防护力方面的更多数据时，就向卫生部递交报告。

目前加拿大授权使用的新冠疫苗已更新为五种：辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗、强生疫苗和Novavax公司的Nuvaxovid疫苗。

这家美国的医药公司Novavax在去年1月29日向加拿大卫生部递交了初步申请，并于去年8月又提交了补充材料。现在美国FDA仍在审批这种蛋白质疫苗，不过欧盟、澳大利亚和新加坡等已经授权使用，世卫组织也已将它列入紧急使用名单。

加拿大曾承诺要购买5200万支Nuvaxovid疫苗，如果有需要的话，可以选择再购买2400万支。

总理特鲁多在去年2月时曾表示，已经与Novavax公司暂定了一项协议，一旦加拿大授权使用Nuvaxovid疫苗，就允许加拿大国家研究委员会所有的位于蒙特利尔的Royalmount工厂进行生产。